Острый миелобластный лейкоз
Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) – это злокачественный процесс в костном мозге, нарушающий функцию кроветворения. Заболевание поражает миелоидный росток. Здоровая клетка лейкоцит не созревает и выходит в кровоток в изменённом виде. Начинается неконтролируемое деление. Лейкоциты лишены способности защищать организм от микроорганизмов и инфекций. Угнетается производство эритроцитов и тромбоцитов. Начинает развиваться анемия и тромбоцитопения. Изменяется состав периферической крови.
Причины, провоцирующие развитие болезни, до конца не изучены. Учёные связывают ряд факторов с мутациями кроветворной системы, к примеру, наследственность, облучения или генетические аномалии.
Миелоидная лейкемия наиболее часто диагностируется у взрослых пациентов. Болезнь поражает людей после 50 лет. Пик развития рака приходится на 63 года. Миелоидному лейкозу больше подвержены пожилые мужчины. Среди молодого поколения одинаково страдают представители обоих полов.
У детей заболевание носит первичный характер. Ребёнок подвергается лейкозу при аномалиях в генетическом коде, при контакте матери с тяжёлыми отравляющими веществами (радиация, канцерогены) или если история болезней кровных родственников содержит онкологические патологии. Симптомы болезни как у взрослых.
В начале заболевания клиническая картина смазана. Постепенно больной замечает необычные изменения в состоянии. При остром течении болезни пациент отмечает симптомы самочувствия:
- Утомляемость;
- Одышка;
- Синяки и мелкие кровоподтеки;
- Кровоточивость слизистой ротовой полости;
- Инфекционные поражения организма, не поддающиеся классическому лечению и имеющие ярко выраженную симптоматику.
Для лейкозов терминальной стадии развития костный мозг лишается работоспособности, метастазы поражают органы и системы человеческого тела. Для этого характерны признаки:
- Значительное снижение веса;
- Бледность кожных покровов;
- Желудочно-кишечные и носовые кровотечения;
- Слабость;
- Боль и ломота в костях;
- Обмороки;
- Рвота с кровью;
- Чёрный стул;
- Боли в животе;
- Если поражается мочеполовая система, отмечается частичная или полная задержка мочи.
Лечением занимаются онкогематологи. Код по МКБ-10 миелолейкоза С92.
Классификация онкологической патологии
Нелимфобластный лейкоз представляет группа подвидов болезни. Для каждого вида шансы выживаемости и тактика лечения подбираются индивидуально.
Система ФАБ состоит из 9 разновидностей острого миелоидного лейкоза. Формы отличаются по типам предшественников лейкоцитов и степеням их зрелости. Клетки определяют при проведении микроскопического и цитогенетического исследования.
- Показатель М0 означает минимально-дифференцированную острую миелоидную лейкемию.
- М1 характеризует миелоцитарный лейкоз без созревания. В единичных бластах обнаруживаются азурофильные гранулы и палочки Ауэра.
- При М2 для лейкоза характерно созревание. Бласты преимущественно с палочками Ауэра и азурофильными гранулами.
- М3 обозначает острую форму промиелоцитарного рака крови. Клетки гипергранулированы. Палочки Ауэра присутствуют множественно.
- М4 представляет острый миеломонобластный онкологический процесс.
- При М4ео наблюдается миеломоноцитарная патология с повышенным уровнем эозинофилов в костном мозге.
- М5 определяет острый монобластный (-цитарный) лейкоз.
- М6 характеризует острые эритроидные заболевания крови.
- М7 означает мегакариобластную лейкемию.
- Подвид М8 представляет базофильное малокровие.
Исследования при лейкозах
Диагностика лейкозов заключается в изучении состава крови и костного мозга. Точный диагноз определяется только после забора биоптата из бедра или ребра для дальнейшего исследования.
Вначале проводят анализ крови. Наблюдаются отклонения в показателях лейкоцитов. Результат может быть представлен от 0,1*109/л до 10*100*109/л. Небольшие нарушения свидетельствуют о монобластной лейкемии или о эритромиелозе. В сыворотке крови не обнаруживаются базофилы. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) увеличена.
Эритроциты представлены низкими показателями. В крови преобладают бласты и клетки зернистого ряда. Отмечаются созревшие моноциты. Снижен уровень гемоглобина.
С помощью биохимического исследования определяется количество общего белка, билирубина, альбумина, мочевины и креатинина.
Для острого лейкоза первой фазы анализ крови может иметь следующую картину:
- Показатели общего белка – 78 ммоль/л.
- Общего билирубина – 14-17 ммоль/л.
- Прямого билирубина – 3,5-4,5 ммоль/л.
- Уровень креатинина – 108 мкмоль/л.
Благодаря цитохимическим показателям изучается активность ферментов, состав крови, костного мозга и других тканей организма.
Иммунологический тест является комплексным исследованием нарушений в работе иммунитета. Для анализа используют венозную кровь. Определяются иммунные клетки, их функции, активность и способность уничтожать бактерии.
Для выявления метастазов в миокарде используют электрокардиограмму и эхокардиографию.
Ультразвуковая диагностика выявляет отклонения во внутренних органах человека. Метод позволяет изучить печень, органы желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, лимфатические узлы.
Вариант глобальной диагностики всех органов и систем представлен проведением магнитно-резонансной и компьютерной томографии. Методы послойно сканируют участки тела. Выявляются даже незначительные изменения в тканях.
Лечебная тактика
Лечение проводится в стационарных условиях, где снижается контакт с окружающим миром. Клинические рекомендации заключаются в проведении химиотерапии. Онкогематолог выбирает соответствующий протокол для каждого случая. При диагнозе «Острый миелобластный лейкоз» врачи подбирают комбинацию препаратов. Интенсивная химиотерапия помогает вылечиться и войти в стойкую ремиссию.
На первом этапе лечения назначенные препараты без разбора убивают здоровые и раковые клетки. Развиваются побочные явления:
- Тошнота;
- Рвота;
- Вялость;
- Язвенные поражения полости рта;
- Назальные кровотечения;
- Организм больного подвержен присоединению опасных инфекций.
На втором этапе назначают несколько курсов цитостатиков. Для уничтожения рака важен приём высокой дозы цитозин-арабинозида. Препарат препятствует созданию частиц, переносящих наследственную информацию. При печёночной и почечной недостаточностях или угнетении костного мозга приём препарата запрещен.
Для угнетения функций костного мозга и борьбы с опухолевыми клетками назначают Идарубицин.
Митоксантрон подавляет иммунитет и уничтожает опухоли.
Для достижения максимальной эффективности используют протоколы с тремя блоками постремиссионной химии.
Прогноз жизни на фоне химиопрепаратов значительно улучшается.
При поражении органов центральной нервной системы рекомендована лучевая терапия. Ионизирующее излучение вступает в реакцию с аномальными клетками, нарушает их структуру и провоцирует гибель.
Среди людей ходят истории об исцелении рака крови с помощью народной медицины. Однако ни один метод или препарат не показал 100% эффективности. Отказываясь от врачебного вмешательства, больной позволяет лейкозу стремительно развиваться и нарушать работу жизненно важных органов! Лечением может заниматься только квалифицированный врач онколог после проведения тщательной диагностики. Нетрадиционные методы обычно только усугубляют течение болезни.
Полное выздоровление наступает после пересадки костного мозга. Метод имеет нюансы и последствия:
- До начала проведения операции (вливание донорского материала через установленный в артерию катетер) больному уничтожают костный мозг с помощью ударных доз химиотерапии.
- При отсутствии иммунитета любые инфекции и болезни, к примеру, ОРЗ или царапина могут привести к летальному исходу.
- Трансплантируемый материал может не взаимодействовать с организмом пациента:
- В первом случае чужой костный мозг организм человека воспринимает за чужеродный и отторгает его. Нарушается работа всех органов. Иммунные клетки убивают все на своем пути. Однако при этом окончательно уничтожаются раковые клетки без возможности развиться снова. Иммуносупрессивная терапия помогает наладить нормальный кроветворный процесс.
- Организм пациента отвергает введенные стволовые клетки. Иммунитет не формируется. Выработка кровяных телец не начинается.
- При введении биоматериала развивается аллергия или анафилактический шок.
- Половина пациентов умирают в первый месяц после операции.
Подходящий костный мозг трудно достать. Лучшими донорами являются однояйцевые близнецы, родные братья и сестры. Материал родителей подходит очень редко.
Стволовые клетки могут быть взяты у самого пациента в период ремиссии или у постороннего человека.
Прогнозы на жизнь
Шанс на полное выздоровление имеют 90% пациентов до 60 лет. Пожилой организм не справляется с раком и нагрузками при химиотерапии. Пациент до конца жизни использует паллиативное лечение. Пятилетняя выживаемость пожилых людей составляет 12-25%.
Шанс на выживаемость снижается при наличии сопутствующих онкологических проблем или заболеваний генетического типа (болезнь Дауна). Рецидив развивается в любой момент. Вторичное заболевание не поддаётся лечению.
Если больной в течение 5 лет не отмечал симптомы лейкоза и не обращался за помощью, его снимают с онкологического учёта и считают здоровым.
Специфическая профилактика лейкемии отсутствует.