Моноцитарный лейкоз
Моноцитарный лейкоз – это злокачественный процесс кроветворной системы, при котором изменяется картина крови. На фоне нормального уровня лейкоцитов наблюдается увеличение количества моноцитов. Хронический моноцитарный лейкоз чаще выявляется у людей пожилого возраста. Если анализ крови и костного мозга показывает повышенное количество миелоцитов, развивается миеломоноцитарный лейкоз, имеющий схожие симптомы с моноцитарным. Код заболевания по МКБ-10 – С93.
Моноцитарный рак крови бывает острый и хронический:
- Острый процесс характеризуется делением клеток, остановивших процесс развития на начальном этапе. Опухоль составляют бласты, т.е. клетки-предшественницы.
- Хроническая форма представлена частичной задержкой развития клеток. Формула крови остается практически неизменной.
Этиология моноцитарной лейкемии
Заболевание, поражающее костный мозг, лишает ткани организма питания и защиты. Онкологический процесс развивается на фоне определённых причин:
- Пожилой возраст.
- Онкологические патологии в анамнезе кровных родственников характеризуют наследственный фактор.
- Длительный контакт с повышенным радиационным фоном.
- Ослабленная иммунная система.
- Вирусные поражения организма.
- Генетические отклонения в эмбриональном периоде.
- Контакт с канцерогенными веществами.
- Химиотерапевтическое лечение других видов рака.
- Проживание в экологически грязном районе.
- Никотиновая зависимость.
- Длительный приём антибиотиков и анальгетиков.
Опухолевый процесс обычно диагностируется у взрослых представителей сильного пола. У детей может развиться ювенильный лейкоз на фоне нейрофиброматоза первого типа.
Моноцитарная лейкемия развивается, когда незрелая клетка моноцит, резвившаяся из миелоидной стволовой клетки, начинает делиться и вытеснять из костного мозга нормальные компоненты. Затем происходит значительный выброс аномальных клеток в кровоток человека. Бласты не способны выполнять защитные функции, поэтому иммунитет больного снижается. Нарушается выработка эритроцитов и тромбоцитов.
Миеломонобластный и моноцитарный лейкозы развиваются в течение 4-х стадий:
- Вначале прекращается нормальный кроветворительный процесс в костном мозге. Развиваются слабые симптомы.
- С наступлением ремиссии в ликворе остается невысокий процент аномальных клеток.
- На фоне интенсивной терапии монобластный лейкоз отступает, в крови и костном мозге бласты содержатся в допустимом пределе.
- Терминальная стадия характеризуется активным развитием рака и поражением всего организма. Метастазы распространяются в любые части тела. Лечение не приносит результаты.
Формы моноцитарной лейкемии
Кроме острой и хронической формы, монобластный рак бывает:
- Хронический ювенильный миеломонобластный. Диагностируется у маленьких детей. Формируется из моноцитов и промоноцитов.
- Другой лейкоз.
- Неуточнённый.
Способы диагностики болезни
Чтобы диагностировать заболевание и уточнить его тип, проводят анализ крови и спинномозговой жидкости для определения нарушений в их составе:
- Нарушается соотношение лейкоцитов и эритроцитов. Развивается лейкоцитоз. Показатели гемограммы не превышают 20%, при миелограмме уровень лейкоцитов не выше 40%, но больше 5%.
- Моноциты и промоноциты развиваются в костном мозге.
- Хроническое течение болезни может характеризоваться 20% бластов в костном мозге.
- Отсутствует филадельфийская хромосома.
- Не обнаруживается ген ВСR-АВL.
На начальном этапе злокачественные моноциты отличаются формой ядра, контурами и цветом цитоплазмы. Клетки разной величины. В период обострения уровень бластов значительно увеличивается и не поддаётся дифференцированию. Зрелые моноциты больше не могут представлять костный мозг, их место занимают недоразвитые формы. Развитые лейкоциты почти отсутствуют. Развивается лейкемический провал. Наблюдается увеличение печени и селезёнки.
В биохимии крови и анализе мочи обнаруживаются лизоцимы в большом количестве. Этот показатель является значимым при диагностике заболевания.
Для уточнения диагноза и выявления вторичных очагов онкологи проводят:
- Иммунофенотипирование.
- Цитохимический анализ.
- Эзофагогастродуоденоскопия.
- Эхокардиограмма.
- Рентгенография грудной клетки.
- Компьютерная и магнитно-резонансная томографии.
- Ультразвуковая диагностика.
Важно отличить злокачественный процесс от моноцитоза при следующих заболеваниях:
- Инфекционный мононуклеоз;
- ВИЧ;
- Лимфоцитоз;
- Сифилис;
- Лейкемоидные реакции;
- Туберкулёз;
- Острая тромбоцитопеническая пурпура;
- Язвенный колит;
- Лейконейтропения;
- Бруцеллёз;
- Агранулоцитоз;
- Аутоиммунные патологии и т.д.
Симптоматическая картина
Клиника заболевания неспецифична на начальном этапе. Рак долго развивается в теле человека и проявляется под воздействием серьёзных факторов. Моноцитарный лейкоз обычно выявляется при диагностике других болезней.
При общих нарушениях развиваются анемия, кровоточивость и воспаления слизистой полости рта, инфекционные процессы, отмечается метастазирование, появляются симптомы интоксикации.
Когда угнетается красный росток костного мозга, больной испытывает:
- Вялость;
- Повышенную утомляемость;
- Головокружения;
- Тошноту;
- Нарушения зрения;
- Одышку;
- Сильное сердцебиение;
- Холод в конечностях;
- Цвет кожи становится бледно-серым.
При недостатке тромбоцитов развиваются:
- Частые кровотечения из носа;
- Подкожные кровоизлияния и синяки;
- Пролонгированные менструальные кровотечения;
- Спонтанные маточные или желудочно-кишечные кровотечения;
- Кровоточивость дёсен.
При поражении органов и систем человек испытывает боли в зависимости от локализации поражения:
- Для онкологического процесса в лёгких характерны кашель с кровью, одышка, боль в груди, признаки кислородного голодания. Развивается пневмония.
- Когда рак поражает головной мозг, у больного случаются приступы эпилепсии, провалы в памяти, расстройство зрения и нарушение речевых функций.
- Начинают возникать инфекционные и воспалительные процессы органов брюшной полости. Характерны боль в животе, спазмы, вздутие, расстройства стула. Развивается асцит. Из-за кровотечений кал становится черным, а рвота с небольшим количеством крови.
- Печень увеличивается и отекает. Выступает в правом подреберье. Нарушаются процессы вывода желчи. Развивается желтуха.
- Отекает и увеличивается селезёнка.
- При поражении скелета усиливается боль в костях и суставах в состоянии покоя.
По мере угнетения иммунитета симптомы приобретают более выраженный характер.
Лечебная тактика и период восстановления
В отличие от острых форм лейкоза хронический моноцитарный рак не требует интенсивного лечения. Действия врачей направлены на поддержание здоровья пациента и на препятствие развитию рецидива.
Назначается курс химиотерапии. Метод применяется только после дифференцирования клеток. Приём химиопрепаратов смазывает картину болезни, поэтому на этапе лечения анализы будут неинформативны.
Химиотерапию возможно применить при следующих проблемах:
- Значительное увеличение селезёнки;
- Нарушенное кроветворение;
- Метастазы распространяются за пределы костного мозга;
- Симптомы интоксикации организма.
Агрессивная терапия сокращает продолжительность жизни онкобольных.
В некоторых случаях онкогематологи рекомендуют трансплантацию костного мозга. Процедура забора биоматериала имеет особенности:
- Родной костный мозг берут у пациента в период стойкой ремиссии. Его исследуют и замораживают до проведения операции.
- Трансплантируемый материал берут у родного (братья, сёстры, родители) или чужого (человек без родственной связи с пациентом) донора.
Операция представлена введением донорского материала в артерию с помощью катетера. Новые клетки самостоятельно распределяются по организму. Прогноз на жизнь возрастает, однако могут возникнуть осложнения:
- Новые стволовые клетки воспринимают организм пациента как чужеродный. Синдром подавляет иммуносупрессивная терапия. Донорский костный мозг окончательно убивает раковые клетки.
- Организм пациента отторгает трансплантированный материал.
- Развивается анафилактический шок.
- Из-за осложнений у половины больных наступает смерть.
При подготовке к процедуре пациента подвергают тотальному уничтожению собственного костного мозга. До проведения операции человек живёт с нулевым иммунитетом. Проживание разрешено только в стерильных условиях стационара, потому что даже ОРЗ становится причиной летального исхода.
Процесс формирования первых здоровых клеток занимает до одного месяца. Становление иммунитета происходит в течение года. При нормальном восстановительном процессе прогноз на жизнь онкобольных составляет 98%.
Для лечения лейкемии не подходят народные средства. Отказавшись от традиционного лечения, больной провоцирует развитие лейкоза и сокращает свою жизнь!
После курсов химиотерапий организм испытывает стресс. Нарушаются работы систем и органов человека. Для нормализации жизненных процессов пациент принимает назначенные препараты, организовывает здоровое витаминизированное питание. Исключаются копчёные и жареные продукты, жирное красное мясо, алкоголь, грибы и пища, содержащая консерванты. Рекомендовано есть продукты богатые клетчаткой (овощи и фрукты), рыбу и курицу в запечённом и варёном виде, каши и супы.
Важно соблюдать режим сна и отдыха. Людям, перенесшим лейкоз, нельзя перенапрягаться и испытывать эмоциональные потрясения. Рекомендованы ежедневные прогулки на свежем воздухе. Следует избегать длительного нахождения под открытым солнцем.
Больные, вошедшие в ремиссию, тщательно следят за здоровьем и при возникновении отклонений обращаются за консультацией к врачу. Предотвратить рецидив можно, выполняя рекомендации онколога. Важна регулярная сдача анализов и профилактическая диагностика внутренних органов.
Онкологические больные в большинстве случаев после выяснения диагноза впадают в депрессию. Психические расстройства препятствуют нормализации процесса кроветворения. На их фоне развиваются нарушения в работе жизненно важных органов. Пациентам рекомендована консультация психолога. Оптимистически настроенный человек добивается лучших результатов.
Моноцитарный лейкоз – не приговор. Качественное лечение и здоровый образ жизни способствуют крепкому здоровью и нормальной жизнедеятельности.