Остеобластокластома: симптомы, диагностика и лечение
Гигантоклеточная опухоль кости, или остеобластокластома – это наиболее распространённая разновидность опухоли костной ткани. Происхождение имеет остеогенный характер и сопровождается увеличением специфических клеток – одноядерных (остеобласты) и гигантских многоядерных (остеокласты). Преимущественно доброкачественная, но под воздействием тех или иных факторов трансформируется в злокачественное новообразование. Патология не имеет гендерной предрасположенности и способна развиться в любом возрасте. Чаще заболевание возникает в период 16-40 лет, а у детей до 12 лет образуется крайне редко.
Согласно международной классификации заболеваний 10-го пересмотра (МКБ-10) остеобластокластому относят к группе «доброкачественных новообразований костей и суставных хрящей», соответствующей коду D16.
Причины образования
Причины происхождения опухоли кости не установлены. Многие врачи сходятся во мнении, что на образование патологии влияют:
- Наличие воспаления в кости и надкостницы.
- Неоднократное травмирование места поражения.
- Многократное применение лучевой терапии.
- Сбой при формировании костной ткани в период пренатального развития организма. При этом возможность генетической склонности к образованию патологии не выявлена.
В 70% случаев гигантоклеточная опухоль образуется в длинных трубчатых костях и способна разрастаться в мягкие ткани и сухожилия вокруг поражённого участка. При возникновении патологии челюсти в нижней или верхней её областях провоцирующим фактором может быть травмирование кости или инфицирование при удалении зуба. Иногда болезнь возникает на большеберцовой и малой берцовой кости, поражает ребра и область позвоночника.
В области кистей, пальцев стоп, бедра, в суставах колена, у женщин редко в зоне сухожилий влагалища может диагностироваться теносиновиальная гигантоклеточная опухоль диффузного типа. Это новообразование в виде плотного узла в мягких тканях, возникающее вблизи сухожилий. Со временем оно способно распространиться на кость сустава, приводя к её разрушению.
К общим причинам возникновения новообразований в костных тканях относят:
- Нарушение гормонального фона;
- Заболевания эндокринной системы;
- Наличие вредных привычек;
- Неправильное питание;
- Применение некоторых лекарственных препаратов;
- Наличие паразитарных заболеваний;
- Длительное пребывание в районах с повышенной радиацией.
К возможным причинам озлокачествления остеобластокластомы относятся:
- Повторяющиеся ушибы поражённого участка;
- Период беременности;
- Многократное проведение лучевой терапии.
Наличие этих факторов не обязательно спровоцирует развитие опухоли, людям в группе риска просто стоит тщательнее следить за здоровьем.
Симптомы болезни
Симптоматика у детей и взрослых не отличается. На ранних этапах остеобластокластома протекает незаметно для пациента, что затрудняет своевременную постановку правильного диагноза. Первые признаки проявляются спустя 6-10 месяцев и носят болезненный характер.
При гигантоклеточной опухоли клинические признаки разделяют на общие и локальные. Локальные симптомы чаще характеризуют доброкачественный вид новообразования. При малигнизации остеобластокластомы наиболее выражены общие признаки заболевания.
Общие симптомы
К общим относят симптомы, не зависящие от места развития патологии:
- Сильные боли в области поражения;
- Хруст при пальпации, характеризующий увеличение опухоли и разрушение поражённой кости;
- Сосудистая сетка над очагом образования;
- Стремительный рост новообразования;
- Нарастание болевых ощущений соразмерно увеличению опухоли;
- Нарушение функциональности мышц и суставов, прилегающих к поражённой области;
- Увеличение региональных лимфоузлов;
- Проявление общей слабости;
- Повышенная температура тела;
- Снижение аппетита и потеря веса;
- Снижение работоспособности.
Локальные симптомы
Симптомы, проявляющиеся при образовании патологии в какой-либо части организма.
Остеобластокластома челюсти в нижней или верхней области по мере роста сопровождается асимметрией лица. Это усложняет процесс приёма пищи. Также возможно расшатывание зубов с последующей их потерей. В некоторых случаях формирование очагов некроза и свищей.
Поражение нижних конечностей влечёт изменение походки. По мере роста новообразования происходит атрофия мышц, и пациент утрачивает способность передвигаться. Иногда развивается дистрофия костной ткани и, как следствие, истончённый слой приводит к патологическому перелому кости. Такой перелом сопровождается сильнейшим отёком и усиленными болями при касании. Ситуация осложняется кровоизлиянием и образованием некроза мягких тканей.
Развитие опухоли в бедренной и плечевой кости ведёт к затруднению подвижности фаланг одного пальца или нескольких. В дальнейшем приводит к дисфункции руки в целом.
При обнаружении подобных симптомов следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, а не заниматься самолечением!
Симптоматика озлокачествления
В случае трансформации доброкачественной остеобластокластомы в злокачественный вид опухоли проявляются следующие ухудшения состояния пациента:
- Нарастание болевых ощущений в области поражения;
- Стремительное разрастание опухоли;
- Расширение области разрушения костных тканей;
- Снижение чёткости очертания опухоли;
- Разрушение кортикального слоя;
- Очаг разрушения внутри новообразования растёт.
На развитие ракового процесса внешне будут указывать усиленные боли. Основную же часть симптомов сможет обнаружить врач при инструментальном обследовании пациента.
Диагностика заболевания
Остеобластокластома диагностируется следующими методами:
- Первичный осмотр, составление анамнеза;
- Рентген;
- Применение КТ и МРТ;
- Анализ на биопсию.
На этапе осмотра больного делают общий анализ крови, позволяющий выявить наличие воспалительного процесса. Далее больного отправляют на рентген.
Рентгенограмма помогает определить параметры образования: расположение опухоли, её размеры и видоизменения в кости. На рентгеновском снимке остеокластома представляет собой эндостально расположенный очаг просветления кости, уменьшающий кортикальный слой. Просветление кости имеет структуру, зависящую от вида новообразования: при ячеистой и кистозной имеет вид множества мыльных пузырей, как бы способных раздувать кость, а при литической практически однородна.
Если данных для точного диагноза не хватает, врачи применяют такие современные методы, как КТ и МРТ. Они способны установить, как глубоко поражены ткани, и помогают рассмотреть образование во всех плоскостях.
Анализ биопсии позволяет исключить либо подтвердить процесс озлокачествления. Для этого делают забор тканей в месте поражения с целью дальнейшего изучения в лаборатории.
Классификация остеобластокластомы
Злокачественность заболевания подразделяют на четыре степени:
- 1 степень – при обследовании опухоли не наблюдается клеточного атипизма.
- 2 степень – проявляются признаки незначительного полиморфизма клеток.
- 3 степень – наличие малигнизированных сарком, клеточный атипизм умеренный, увеличение числа митозов.
- 4 степень – наблюдается очевидная дедифференцировка.
Гигантоклеточную опухоль принято разделять на два вида: доброкачественную и злокачественную. Однако ввиду того, что доброкачественное образование способно разрушать мягкие ткани вокруг очага поражения, малигнизировать и метастазировать, целесообразнее располагать этот вид на переходной ступени классификации.
Выделяют два вида остеобластокластомы, в зависимости от локализации новообразования по отношению к костным структурам:
- Центральная – клетки разрастаются в толще кости;
- Периферическая – поражается надкостница и поверхностная структура кости.
По результатам рентгенологического исследования гигантоклеточную опухоль разделяют на три вида:
- Ячеистая – в таком случае имеет место ячеистая структура новообразования.
- Кистозная – образуется из полости, ранее сформированной в кости. Полость заполняется жидкостью бурого цвета и приобретает вид кисты.
- Литическая – образование разрушает структуру кости, определить костный рисунок становится затруднительно.
Дифференциальная диагностика также зависит от: возраста пациента, анамнеза болезни и локализации участка поражения. Затруднительно дифференцировать остеокластому с остеогенной саркомой и костной кистой. При локализации новообразования в нижней челюсти оно имеет значительное сходство с фибромой кости и истинной фолликулярной кистой, что также затрудняет постановку диагноза.
Лечение
Применяют два способа лечения остеобластокластомы – лучевая терапия и хирургическое вмешательство.
К лучевой терапии прибегают редко: на ранних этапах развития патологии, когда опухоль имеет небольшие размеры. Влияние излучения способствует её уменьшению, вплоть до полной регрессии, что помогает избавиться от болезни без операции. Также облучение применяют в случаях, когда образование невозможно удалить хирургическим путём. К примеру, если оно локализовано внутри позвонка или крестца.
Хирургическое вмешательство – главный метод лечения заболевания. В этом случае полностью удаляют поражённый участок, включая часть кости или целого сустава. Это делается с целью профилактики рецидива. На месте удалённых участков устанавливают имплантаты, и пациент проходит длительный курс реабилитации.
В случае проявления признаков озлокачествления опухоли или при сильном увеличении её в размерах показана ампутация конечности. Такие радикальные меры также возможны при нагноении поражённой области в результате занесения инфекции.
Возможные осложнения и прогнозы
Осложнения могут возникнуть по причине инфицирования. В случае трансформации остеобластокластомы в злокачественное образование возможно возникновение метастазов в разных органах, чаще всего в области органов дыхания.
При ранней постановке диагноза и своевременном начале лечения прогноз благополучный и в 95% случаев терапия приводит к полному выздоровлению. Рецидивы возникают спустя примерно два года после прохождения терапии, однако случаются редко. При развитии метастазов процент полного выздоровления резко сокращается.
В целях профилактики рекомендуется регулярно укреплять костные ткани посредством приёма дополнительного кальция, избегать травмирования, отказаться от вредных привычек и нерационального питания, регулярно проходить медицинское обследование.